Меню
Набор скоро начнётся NCT07735689

Evaluate the Value of Modified Shock Index in Predicting the Incidence of Cardiovascular Events After Non-cardiac Surgery in Cardiac Patients

— Наблюдательное Cardiovascular Diseases (CVD) Postoperative

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Diseases (CVD), Postoperative. Базовые параметры: от 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this study is to evaluate the efficacy of the modified shock index (MSI) in predicting the incidence of postoperative cardiovascular events (PCEs) in patients with pre-existing cardiac disease undergoing non-cardiac surgery. A retrospective analysis was performed on the clinical data of patients who underwent gastric, colorectal, and hepatobiliary surgeries at Union Hospital Affiliated to Fujian Medical University between January 2020 and December 2025. Baseline characteristics, intraoperative vital signs, occurrence of postoperative cardiac complications, and total postoperative hospital stay were reviewed and summarized to assess the predictive performance of the MSI for PCEs in this patient population.

Подробное описание

This study aims to evaluate the efficacy of the modified shock index (MSI) in predicting postoperative cardiovascular events (PCEs) in cardiac patients undergoing non-cardiac surgery. A retrospective analysis was conducted on clinical data from patients who underwent gastrointestinal and hepatobiliary surgeries at Fujian Medical University Union Hospital between January 2020 and December 2025. Baseline characteristics, intraoperative vital signs, occurrence of cardiac complications, and total postoperative hospital stay were analyzed to determine the optimal MSI cutoff values, sensitivity, specificity, and Youden's index for PCE prediction. The study further elucidates pathophysiological mechanisms linking MSI thresholds to organ hypoperfusion, providing an evidence-based tool for individualized perioperative hemodynamic management.

Первичные конечные точки

  • In-hospital cardiovascular adverse events [Срок оценки: 1-7 days after surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Incidence of each individual component of the primary composite endpoint during the in-hospital period (myocardial injury/infarction, acute heart failure, serious arrhythmia, cardiac death) [Срок оценки: 1-7 days after surgery]
  • Incidence of the composite cardiovascular adverse event at 30 days and at 180 days after surgery [Срок оценки: 30 days after surgery and 180 days after surgery]
  • All-cause mortality at 30 days and at 180 days [Срок оценки: 30 days after surgery and 180 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • (1) Age ≥45 years. (2) Underwent elective major abdominal surgery with a duration of ≥2 hours at Fujian Medical University Union Hospital between January 2020 and December 2025.

(3) Presence of any of the following: history of heart disease; elevated BNP or cardiac troponin within 30 days before surgery; or at least two cardiac risk factors.

(4) Complete electronic medical records available.

Критерии исключения

  • (1) ASA ≥ V. (2) Acute cardiovascular event. (3) Severe uncontrolled hypertension. (4) End-stage renal disease. (5) Sepsis. (6) Preoperative requirement for vasopressor support. (7) Pregnancy. (8) Missing >20% of key clinical data. (9) Loss to follow-up or refusal to consent to the use of medical records.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07735689 · 2026KY670

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗