Меню
Идёт набор NCT07734194

Remimazolam-Fentanyl Mild Conscious Sedation Regimen in Pulsed-Field Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation

— Наблюдательное Atrial Fibrillation (AF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This prospective single-arm study will evaluate whether mild conscious sedation using remimazolam with fentanyl is a feasible alternative to deeper sedation or general anaesthesia during FARAPULSETM pulsed-field ablation for paroxysmal atrial fibrillation, with careful periprocedural monitoring and assessment of both sedation-related safety outcomes and patient-reported procedural experience.

Первичные конечные точки

  • Primary endpoint 1 [Срок оценки: during the procedure]

Критерии участия

Критерии включения

Age above 18y Paroxysmal or persistent AF written agreement with inclusion to the study

Критерии исключения

BMI > 35kg/m2 EF of the left ventricle < 40% OSA syndrome on therapy anticipated difficult airway severe COPD significant valvulopathy (3/4 or more) symptomatic heart failure irrespective of ejection fraction severe pulmonary hypertension benzodiazepine drugs medication (or other sedative drugs at the discretion of the anesthesiologist) myasthenia gravis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • University Hospital Kralovske Vinohrady — Prague

Идентификаторы

NCT: NCT07734194 · ReFeR-PFA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗