Меню
Набор скоро начнётся NCT07733596

Development of a Digital Acceptance and Commitment Therapy Intervention for Suicide Prevention in Adults Through Co-design

Без фазы С лечением Suicide Co-design Suicide Prevention

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital ACT Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Suicide, Co-design, Suicide Prevention. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Suicide is a major public health concern and there is a need for accessible and scalable interventions to support individuals experiencing suicidal thoughts. The aim of this study is to develop a digital Acceptance and Commitment Therapy (ACT) intervention for suicide prevention in Chinese adults through co-design. The study will involve literature review, interviews, and co-design activities to identify user needs, preferences, and contextual factors, and to develop the intervention. Following intervention development, a pilot study will be conducted to evaluate the feasibility, usability, acceptability, and user engagement of the intervention. Findings from this study will inform further refinement of the intervention and future evaluation studies.

Вмешательства

  • Поведенческое Digital ACT Intervention
    A co-designed digital Acceptance and Commitment Therapy (ACT) intervention for suicide prevention

Первичные конечные точки

  • Intervention completion rate [Срок оценки: End of the intervention (approximately 2 weeks)]
  • Retention rate [Срок оценки: End of the 1-month follow-up]
  • Acceptability outcome [Срок оценки: End of the intervention (approximately 2 weeks)]
  • Usability outcome [Срок оценки: End of the intervention (approximately 2 weeks)]
Вторичные конечные точки (4)
  • Suicide ideation [Срок оценки: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up]
  • Psychological flexibility and inflexibility [Срок оценки: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up]
  • Psychological Distress [Срок оценки: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up]
  • Mental well-being [Срок оценки: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up]

Критерии участия

  • Inclusion Criteria Lived experience participants
  • Aged 18 years or older;
  • Have experienced suicidal thoughts and/or behaviors;
  • Able to read and communicate in Chinese; Professionals

<!-- -->

  • Aged 18 years or older;
  • Professionals with experience relevant to suicide prevention, Acceptance and Commitment Therapy (ACT), digital mental health, or related fields;
  • Exclusion Criteria
  • Unable to provide informed consent or participate in study activities;
  • Currently experiencing acute suicide risk requiring immediate intervention;
  • Severe cognitive impairment or active psychotic symptoms that would prevent participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Hong Kong Polytechnic University — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT07733596 · HSEARS20260122008-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗