Serum Ferroptosis Biomarkers (GPX4, MDA) in Alopecia Areata
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Alopecia Areata(AA), Alopecia Areata, Alopecia Areata (& Ophiasis), Alopecia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Turkey (Türkiye)
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Evaluation of Serum Ferroptosis Biomarkers (GPX4 and MDA) and Their Relationship With Disease Stage, Clinical Severity, and Trichoscopic Findings in Patients With Alopecia Areata
Обзор
This study aims to investigate the potential role of the ferroptosis pathway in the pathogenesis and clinical course of Alopecia Areata (AA). Serum concentrations of two key ferroptosis biomarkers-Glutathione Peroxidase 4 (GPX4), a primary antioxidant enzyme protecting against lipid peroxidation, and Malondialdehyde (MDA), a major end-product of lipid membrane damage-will be quantitatively measured using Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kits. A total of 156 participants will be enrolled, consisting of 104 patients diagnosed with Alopecia Areata (subdivided into acute and chronic cohorts) and 52 age- and sex-matched healthy controls. Serum biomarker levels will be statistically compared among the groups to determine their diagnostic value. Furthermore, these biomarker levels will be correlated with clinical disease extension evaluated via the Severity of Alopecia Tool (SALT) score and objective trichoscopic activity findings (such as black dots, yellow dots, and exclamation mark hairs). The ultimate goal of this cross-sectional study is to evaluate whether serum GPX4 and MDA can serve as reliable objective biomarkers for monitoring disease severity, staging, and trichoscopic activity in Alopecia Areata management.The ultimate goal of this cross-sectional study is to evaluate whether serum GPX4 and MDA can serve as reliable objective biomarkers for monitoring disease severity, staging, and trichoscopic activity in Alopecia Areata management.
Первичные конечные точки
- Serum GPX4 Levels [Срок оценки: Baseline]
- Serum Malondialdehyde (MDA) levels [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (2)
- Correlation With Clinical Severity (SALT Score) [Срок оценки: Baseline]
- Correlation With Trichoscopic Activity Findings [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients aged between 18 and 65 years.
- Formally diagnosed with Alopecia Areata based on clinical and trichoscopic examination.
- Healthy volunteers with no personal or family history of alopecia or any systemic inflammatory/autoimmune conditions (for the healthy control group).
- Patients who have provided written informed consent before any study-related procedures.
Критерии исключения
- Use of topical corticosteroids, intralesional steroid injections, or topical calcineurin inhibitors within the last 1 month.
- Use of systemic immunosuppressive therapies, systemic corticosteroids, or JAK inhibitors within the last 3 months.
- Presence of any other co-existing active autoimmune or inflammatory skin diseases (e.g., Psoriasis, Vitiligo, or active autoimmune thyroiditis with elevated TSH levels).
- History of malignancy, active severe infection, chronic hepatic failure, or chronic renal failure.
- Pregnancy or lactation.
- History of heavy smoking or uncontrolled/regular use of antioxidant or vitamin supplements (e.g., Vitamin E, Vitamin C, CoQ10, NMN, resveratrol).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
Turkey (Türkiye) · 1 центр
- Istanbul Training and Research Hospital, Department of Dermatology — Istanbul
Идентификаторы
NCT: NCT07733063 · IEAH-DERM-2026-AA