Меню
Идёт набор NCT07732556

Midpoint Transverse Process to Pleura (MTP) Block vs Erector Spinae Plane (ESP) Block for Acute Herpes Zoster (HZ) Pain

Без фазы С лечением Midpoint Transverse Process to Pleura Block Erector Spinae Plane Block Acute Herpes Zoster Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Midpoint transverse process to pleura block, Erector spinae plane block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Midpoint Transverse Process to Pleura Block, Erector Spinae Plane Block, Acute Herpes Zoster, Pain. Базовые параметры: 21 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparison Between Midpoint Transverse Process to Pleura (MTP) Block vs Erector Spinae Plane (ESP) Block for Acute Herpes Zoster (HZ) Pain

Обзор

The aim of this study is to compare the analgesic efficacy and safety of ultrasound-guided midpoint transverse process block versus ultrasound-guided erector spinae plane block in patients suffering from thoracic herpes zoster pain.

Подробное описание

Herpes zoster is caused by reactivation of latent varicella-zoster virus in dorsal root or cranial nerve ganglia and commonly presents with unilateral dermatomal rash associated with severe neuropathic pain.

The erector spinae plane block is an ultrasound-guided interfascial plane block in which local anesthetic is deposited deep to the erector spinae muscle adjacent to the transverse process, allowing multidermatomal spread and thoracic analgesia. Recent studies support its efficacy in herpes zoster pain management.

The midpoint transverse process to pleura block is a paravertebral-by-proxy technique where local anesthetic is injected midway between the posterior border of the transverse process and pleura. It may provide thoracic segmental analgesia with lower pleural puncture risk and easier sonoanatomy.

Вмешательства

  • Другое Midpoint transverse process to pleura block
    Patients will receive ultrasound-guided midpoint transverse process to pleura block using 10 mL 0.25% bupivacaine + 40 mg methylprednisolone.
  • Другое Erector spinae plane block
    Patients will receive ultrasound -guided erector spinae plane block using 10 mL 0.25% bupivacaine + 40 mg methylprednisolone.

Первичные конечные точки

  • Incidence of post-herpatic neuralgia [Срок оценки: After 12 weeks of block]
Вторичные конечные точки (9)
  • Blood pressure [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Oxygen saturation [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Time to first rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Total rescue analgesics consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of pain [Срок оценки: 12 weeks postoperatively]
  • Total anti-convulsant drugs [Срок оценки: 12 weeks postoperatively]
  • Assessment of sleep quality [Срок оценки: 12 weeks postoperatively]
  • Incidence of complications [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 21-60 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II.
  • Acute thoracic herpes zoster within 30 days of rash onset.
  • Moderate to severe pain \[numeric rating scale (NRS)≥4\].

Критерии исключения

  • Refusal to participate.
  • Coagulopathy or anticoagulant therapy.
  • Infection at puncture site.
  • Allergy to study drugs.
  • Severe psychiatric illness or inability to assess pain.
  • Previous thoracic surgery deformity.
  • Uncontrolled Diabetic patient.
  • Chronic diseases as renal, hepatic, malignancy.
  • Patients with chronic disease need analgesia.
  • Patients are coming for more than 3 months (after healing of rash).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT07732556 · 36265MS150/6/26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗