Меню
Идёт набор NCT07731984

Reliability of Optical and Ultrasound Biometry in Silicon Filled Eyes

Наблюдательное Retinal Detachment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: optical and ulrtasound biometry.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Retinal Detachment. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo pars plana vitrectomy (PPV) and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month

Подробное описание

Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo PPV and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month , patients will be subdevided into 2 groups PPV with silicon oil tamponade and another group phacovitrectomy with silicon oil tamponade for assesment of postoperative refraction

Вмешательства

  • Другое optical and ulrtasound biometry
    Optical and ultrasound biometry preoperative and postoperative 1 month

Первичные конечные точки

  • axial length [Срок оценки: 1 month]
  • Anterior chamber (AC) depth [Срок оценки: 1 month]
  • Intra ocular length (IOL) power [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients with clinical diagnosis of retinal detachment (RD)
  • planned for pars plana vitrectomy with silicon oil tamponade

Критерии исключения

  • previous intraocular surgery
  • failed optical biometry acquisition
  • recurrent RD
  • combined scleral buckle surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Medicine Sohag University — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07731984 · Soh-Med-26-3-1MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗