Меню
Идёт набор NCT07731295

iPAWS: Improving Pain Management After Wisdom Tooth Extraction Surgery

Без фазы С лечением Pain, Postoperative Substance Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: iPAWS, Educational Materials.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Postoperative, Substance Use. Базовые параметры: 15 лет — 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a clinical trial that will evaluate the feasibility and acceptability of a virtual brief program for adolescents and young adults undergoing wisdom tooth extraction and their parents. The program aims to teach youth safe and effective ways to manage post-surgical pain as well as decrease risky health behaviors.

Вмешательства

  • Поведенческое iPAWS
    The brief intervention (named iPAWS) will be an integration of evidence-based brief interventions for AYA SU (e.g. MET-CBT) and acute pain coping (CBT). The intervention is brief, readily accessible, developmentally tailored, applicable to single and poly-SU and scalable to other acutely painful procedures to meet the need for effective, accessible, and scalable SU interventions at key entry points of clinical care.
  • Другое Educational Materials
    Participants will be given a digital copy of a brochure from the American Dental Association on "Wisdom Teeth Management" (included in attachments). The investigator will also mail the participant a hard copy of the brochure, if requested.

Первичные конечные точки

  • Number of participants who complete the active treatment phase (feasibility) [Срок оценки: End of active treatment phase (6 weeks)]
  • Number of participants who rate their treatment experience in the "satisfactory" or "highly satisfactory" range on the Client Satisfaction Questionnaire (Acceptability) [Срок оценки: End of active treatment phase (6 weeks)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Number of cannabis use days [Срок оценки: Last 3 weeks of active treatment phase (weeks 4-6)]
  • Pain intensity [Срок оценки: Last 3 weeks of active treatment phase (weeks 4-6)]
  • Substance use craving [Срок оценки: Last 3 weeks of active treatment phase (weeks 4-6)]
  • Abstinent days [Срок оценки: Last 3 weeks of active treatment phase (weeks 4-6)]
  • Pain intereference [Срок оценки: Last 3 weeks of active treatment phase (weeks 4-6)]
  • Pain coping strategies [Срок оценки: Last 3 weeks of active treatment phase (weeks 4-6)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ages 15 to 20 years
  • Undergoing wisdom tooth extraction for the first time
  • Able to read simple English
  • \*Endorse cannabis use at least two days per week on average in the past 28 days

\*The investigator aims to recruit at least 50 participants who are using cannabis at least two days per week in the past 28 days on average and will recruit up to 100 additional participants who use other substances, use cannabis at a lesser intensity, or do not use any substances.

  • (Parent/Guardian only) - Have a child who is undergoing wisdom tooth surgery and is participating in the study

Критерии исключения

\- N/A

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brown University Center for Alcohol and Addiction Studies — Providence

Идентификаторы

NCT: NCT07731295 · STUDY00000662 · 1K23DA053411

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗