Меню
Набор по приглашению NCT07727603

Global AI Governance: Maturity and Implementation in Leading Hospitals for Responsible AI in Healthcare

— Наблюдательное AI Governance AI Maturity AI

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Survey and Interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: AI Governance, AI Maturity, AI. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Despite growing interest in artificial intelligence (AI) for Healthcare, successful implementation practices are still limited due to the complexity of developing and deploying AI systems. Effective AI governance is essential for safe, ethical and regulatory-compliant deployment of clinical AI. This study qualitatively evaluates both the maturity of AI implementation and the governance frameworks applied by leading "smart" hospitals. Findings will inform a consolidated governance toolkit for hospitals seeking responsible, scalable AI adoption.

Вмешательства

  • Другое Survey and Interview
    Survey and interviews about AI Governance of the best smart hospitals globally

Первичные конечные точки

  • Current AI Governance set-up [Срок оценки: Hospitals will have 6 weeks from the moment they receive the survey to complete it, and we anticipate needing about four months to conduct the interviews.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Senior digital-health executives (e.g. Managing Director / Senior Management of Chief Information / Digital Officer or equivalent) designated by each hospital.
  • Written informed consent

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Erasmus Medical Center — Rotterdam

Идентификаторы

NCT: NCT07727603 · 14381

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗