Меню
Идёт набор NCT07727265

PyroEVs/PLIN3 Mediate Lipid Droplet-Mitochondrial Coupling in Sepsis Endothelial Injury

Наблюдательное Sepsis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Role and Mechanism of PyroEVs in Regulating Lipid Droplet-Mitochondrial Coupling Via PLIN3 in Sepsis-Induced Vascular Endothelial Cell Injury

Обзор

Objective: To investigate the correlation of PyroEVs and PLIN3 with the severity and prognosis of sepsis patients. Participants: Sepsis patients meeting the Sepsis 3.0 diagnostic criteria admitted to the Intensive Care Unit of Zhongda Hospital affiliated with Southeast University, as well as healthy volunteers. Inclusion Criteria: 1. Presence of confirmed or suspected infection; 2. Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score increase ≥ 2 points from baseline; 3. Signed informed consent. Exclusion Criteria: Age \< 18 or \> 80 years, pregnancy, cancer patients, and individuals with diseases potentially complicated by vascular endothelial cell injury. Primary outcome: 28-day mortality, SOFA score

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    No intervention

Первичные конечные точки

  • Concentration of pyroptic extracellular vesicles (PyroEVs) in plasma [Срок оценки: Day 1]
  • Concentration of PLIN3 in plasma [Срок оценки: Day 1]
  • 28-day mortality [Срок оценки: 28 days]
  • SOFA score [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • a. Presence of confirmed or suspected infection; b. Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score increase ≥ 2 points from baseline; c. Signed informed consent.

Критерии исключения

  • Age < 18 or > 80 years, pregnancy, cancer patients, and individuals with diseases potentially complicated by vascular endothelial cell injury.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhongda Hospital, Southeast University — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT07727265 · 82372175

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗