Меню
Набор скоро начнётся NCT07725237

SPECT/CT Prospective Double-Scanning Study

— Наблюдательное SPECT-CT

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: StarGuide GX SPECT/CT Scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: SPECT-CT. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Demonstration of the StarGuide GX SPECT/CT System

Обзор

The goal of this study is to collect image data for StarGuide GX SPECT/CT System in a clinical setting. The StarGuide GX scan will be compared to the participant's clinically indicated SPECT/CT scanner. Participants will be adult patients scheduled to undergo a clinically indicated SPECT/CT.

Вмешательства

  • Устройство StarGuide GX SPECT/CT Scan
    Participants will undergo two SPECT/CT scans and will be randomized to determine whether imaging with the StarGuide GX scanner or the commercially released reference scanner is performed first. The second scan will begin within one hour of completion of the first scan. No additional tracer will be administered prior to the second imaging session, as both scans will utilize the initially administered dose. Following completion of both scans, participants will be asked to complete a brief question

Первичные конечные точки

  • Number of StarGuide GX Data Files Collected [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of reference data files [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Number of Participant Questionnaires Collected [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult, who is at least 18 years of age, on day of consent.
  • Must have a clinical indicated SPECT/CT exam scheduled according to current clinical practice standards; AND
  • Able and willing to provide informed consent for participation in this study.

Критерии исключения

  • Who, per the site's SOPs, has any condition that would prevent the clinically indicated SPECT/CT from proceeding (i.e., pregnancy, breastfeeding, renal impairment, etc.);
  • Who were previously enrolled in this study;
  • Who need urgent or emergent care;
  • Who have any conditions that, in the opinion of the PI or designee, would interfere with the evaluation of the results, constitute a health hazard for the participant;
  • Unwilling to have GEHC personnel present during scans; OR
  • Unable to tolerate the exam.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Rambam Health Care Campus — Haifa

Идентификаторы

NCT: NCT07725237 · SA-000219

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗