Меню
Набор скоро начнётся NCT07724821

Community Engagement for Cardiovascular Health Promotion in Mothers (MomHeartHealth2.0)

Без фазы С лечением Cardiovascular Health

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mom♥Health2.0.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Health. Базовые параметры: 18 лет — 49 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This project will test the feasibility, acceptability, and preliminary effects of a tailored cardiovascular (CV) health promotion program, Mom♥Health2.0, leveraging childcare centers as platforms for maternal engagement. Investigators will enroll 50 mothers from Childcare Centers in New York City.

Вмешательства

  • Поведенческое Mom♥Health2.0
    The 10 week intervention will include 1) 8 individual weekly phone calls to mothers that consist of education and counseling related to a hearth healthy lifestyle as well as strategies for stress reduction; 2) two in-person sessions to be held in the designated Childcare Centers that will focus on providing practical tips for self-care and as platform for connection among mothers; 3) referral to clinical care for identified needs (e.g., elevated blood pressure); 4) referral to available social r

Первичные конечные точки

  • Feasibility: Program Completion [Срок оценки: Up to Week 10 (End of Intervention)]
  • Feasibility: Appointment Scheduling [Срок оценки: Up to Week 18 (End of Study)]
  • Acceptability: Consent Rate [Срок оценки: Baseline]
  • Acceptability: Client Satisfaction [Срок оценки: Week 18 (End of Study)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Change in Life's Essential Eight Score [Срок оценки: Baseline, Week 18 (End of Study)]
  • Change in Perceived Stress Scale (PSS-4) Score [Срок оценки: Baseline, Week 18 (End of Study)]
  • Change in Patient Health Questionnaire (PHQ-8) Score [Срок оценки: Baseline, Week 18 (End of Study)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female adults, age 18-49 years.
  • Mothers, self-identified as primary caregivers of children ≤ 5 years (biological, adopted, fostered) whose child(ren) attend formal childcare (no home daycare);
  • English or Spanish speaking.
  • Willing and able to consent to participation.

Критерии исключения

  • Significant cognitive impairment (evident during screening)
  • Current participation in another behavioral clinical trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07724821 · 26-00367 · K23HL177329-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗