Меню
Набор по приглашению NCT07722065

Handheld US Device to Verify Vascular Cannulation

Без фазы С лечением Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sonosite, Lumify®.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery. Базовые параметры: 1 год — 6 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Use of a Handheld Cardiac Ultrasound Device to Verify Successful Peripheral Vascular Cannulation in Pediatric Patients.

Обзор

This a prospective study in pediatric patients undergoing surgery and requiring placement of an intravenous cannula. This will be a novel study to assess whether a handheld compatible cardiac ultrasound device (Lumify) can be used to quickly and reliably verify successful vascular cannulation in pediatric patients using the rapid atrial swirl sign (RASS) technique. As emerging technologies have made hand-held ultrasound devices more versatile, portable, and cheaper, it will be important to prove if they can be as accurate as traditional ultrasound devices for their intended focused point-of-care functions. If the handheld device is deemed efficacious, it will allow the use of a portable hand-held device rather than the more difficult to transport devices (Sonosite).

Вмешательства

  • Устройство Sonosite
    A stand alone ultrasound machine with a linear probe.
  • Устройство Lumify®
    A novel, handheld ultrasound device with a cardiac phase array probe attached to a tablet.

Первичные конечные точки

  • RASS [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • Time [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • pediatric patients ranging in age from 1-6 years
  • presenting for surgery and requiring placement of an intravenous cannula.

Критерии исключения

  • potential subjects that are fluid or sodium sensitive

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07722065 · STUDY00001776

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗