Меню
Идёт набор NCT07722013

Intermittent Ephedrine Boluses for Prophylaxis Against Postinduction Hypotension

Без фазы С лечением Postinduction Hypotension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Normal Saline, Ephedrine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postinduction Hypotension. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Intermittent Ephedrine Boluses for Prophylaxis Against Postinduction Hypotension in High-risk Patients Undergoing Major Abdominal Surgery: a Randomized Double-blinded Controlled Trial: a Randomized Double-blinded Controlled Trial

Обзор

The aim of this work is to assess the efficacy of intermittent ephedrine boluses in prophylaxis against postinduction hypotension in high-risk patients undergoing major abdominal surgery, compared to standard care.

Подробное описание

Fluid responders (≥20% rise in perfusion index on passive leg raising) will receive 500-mL Ringer's boluses (up to 1500 mL). Anesthesia will be induced with fentanyl/propofol, intubated after neuromuscular blockade, and maintained with isoflurane (1.2% end-tidal). Study drug will be given at induction and every 5 minutes for 20 minutes, withheld if MAP ≥80 mmHg or a recent vasopressor dose. Hypotension (MAP \<65 mmHg) will be treated with 0.1 mg/kg ephedrine boluses (max 9 mg single). Post-incision care follows anesthetist discretion.

Вмешательства

  • Препарат Normal Saline
    four 10-mL syringes of normal saline, The patient will receive the first dose of the intervention with induction (0.1 ml/kg). After induction of anesthesia, the study drug will be given every 5 min for 20 min and will be withheld if MAP was ≥80 mmHg or if any vasopressor is given within 2 min of the current scheduled dose
  • Препарат Ephedrine
    four 10-mL syringes of ephedrine 1 mg/mL. The patient will receive the first dose of the intervention with induction (0.1 ml/kg). After induction of anesthesia, the study drug will be given every 5 min for 20 min and will be withheld if MAP was ≥80 mmHg or if any vasopressor is given within 2 min of the current scheduled dose.

Первичные конечные точки

  • incidence of postinduction hypotension [Срок оценки: from induction of anesthesia until 20 minutes after induction]
Вторичные конечные точки (1)
  • area under mean arterial pressure of 65 mmHg [Срок оценки: from induction of anesthesia until 20 minutes after induction]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients aged >50 years,
  • weight >50 kg,
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status score of > I,
  • undergoing major abdominal surgery

Критерии исключения

  • Severe cardiac morbidities (impaired contractility with ejection fraction < 40%, heart block, significant uncontrolled arrhythmias, tight stenotic valvular lesions)
  • Acute cardiovascular pathologies: acute/decompensated heart failure, acute coronary syndrome
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure>150 mmHg)
  • Preoperative HR more than 110 bpm despite proper fluid management and patients with renal impairment
  • Renal impairment
  • Patients on vasopressor infusion,
  • Allergy of any of the study drugs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Kasr Alainy Hospital — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07722013 · MD-160-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗