Меню
Набор скоро начнётся NCT07721974

Alterations of the Renin-angiotensin-aldosterone System in sEptic Shock

Без фазы С лечением Septic Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Collection of fluid samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Septic Shock. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

" Étude Des altérations du système rénine-angiotensine-aldostérone au Cours du Choc Septique " Alterations of the Renin-angiotensin-aldosterone System in sEptic Shock

Обзор

Septic shock is a common and life-threatening condition associated with an in-hospital mortality rate exceeding 40%. The symptomatic management of septic shock relies primarily on vasopressor therapy, particularly norepinephrine. However, the use of high doses of norepinephrine may lead to adverse effects, prompting the search for alternative therapeutic strategies, including angiotensin II, which has recently been investigated as an adjunctive vasopressor. Indeed, alterations of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), particularly a relative deficiency of angiotensin II, have been hypothesized to occur during septic shock. However, to date, no human study has used gold-standard techniques for measuring RAAS peptides to confirm this hypothesis. Furthermore, it remains unclear whether these alterations are specific to septic shock or may also be observed in less severe infections (sepsis) or in other forms of circulatory failure, such as cardiogenic shock.

Вмешательства

  • Другое Collection of fluid samples
    blood sample and urinary

Первичные конечные точки

  • To determine the incidence of relative angiotensin II deficiency during septic shock [Срок оценки: From enrollment to 72 hours]

Критерии участия

Критерии включения

Adult patients with septic shock:

  • Proven or suspected infection.
  • Persistent arterial hypotension requiring norepinephrine administration to maintain a mean arterial pressure above 65 mmHg despite adequate fluid resuscitation.
  • Hyperlactatemia > 2 mmol/L.

Adult critically ill control patients with sepsis without circulatory failure:

  • Proven or suspected infection.
  • Absence of persistent arterial hypotension requiring norepinephrine administration to maintain a mean arterial pressure above 65 mmHg.
  • An increase of at least 2 points in the SOFA score attributable to infection.

Adult critically ill control patients with cardiogenic shock:

  • Acute cardiac disease, such as myocardial infarction.
  • Persistent arterial hypotension requiring norepinephrine administration to maintain a mean arterial pressure above 65 mmHg despite adequate fluid resuscitation.
  • Low cardiac output: cardiac index < 2.2 L/min/m² or the need for inotropic support (including norepinephrine) to maintain a cardiac index > 2.2 L/min/m².
  • Elevated left ventricular filling pressures, measured invasively or estimated by echocardiography.
  • Hyperlactatemia > 2 mmol/L.

Adult healthy volunteers:

  • Absence of active or chronic disease.
  • Absence of long-term medication use.
  • No surgery or medication intake within the previous month.
  • Absence of ongoing pregnancy.
  • Non-smoker.

Критерии исключения

  • Patients deprived of liberty by judicial or administrative decision.
  • Patients admitted to the intensive care unit for more than 48 hours.
  • Patients previously enrolled in an interventional study with overlapping follow-up.
  • Patients benefiting from State Medical Aid (AME).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07721974 · APHP260376

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗