Меню
Идёт набор NCT07720674

SEE FAR CBT Intervention for Adults With PTSD

Без фазы С лечением Post Traumatic Stress Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SEE FAR CBT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Traumatic Stress Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Clinical Study Evaluating the Effects of a SEE FAR CBT Intervention on Psychological Outcomes in Adults With Posttraumatic Stress Disorder.

Обзор

This single-arm clinical intervention study evaluates a 12-session SEE FAR CBT intervention for adults aged 18 years and older with posttraumatic stress disorder (PTSD). SEE FAR CBT is a trauma-focused cognitive-behavioral treatment approach. Participants will complete self-report psychological questionnaires at three time points: baseline, after completion of the intervention, and at a 3-month follow-up. The study aims to examine changes in PTSD symptoms and related psychological outcomes over the course of treatment and follow-up.

Вмешательства

  • Поведенческое SEE FAR CBT
    SEE FAR CBT is a trauma-focused cognitive-behavioral treatment approach. Participants will receive 12 therapeutic sessions delivered approximately once weekly as a structured psychological intervention for PTSD.

Первичные конечные точки

  • Change in PTSD symptoms [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]
  • Change in anxiety symptoms [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]
Вторичные конечные точки (5)
  • Change in depressive symptoms [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]
  • Change in perceived stress [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]
  • Change in resilience [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]
  • Change in somatic symptoms [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]
  • Change in trauma-related use of imagination and coping [Срок оценки: Baseline, 12-16 weeks after baseline, and 3 months after completion of the intervention]

Критерии участия

Критерии включения

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age 18 years or older
  • PTSD symptoms, defined as a PCL-5 score of 30 or above
  • Able to provide informed consent
  • Willing and able to participate in 12 weekly individual therapy sessions and complete study questionnaires at baseline, post-intervention, and 3-month follow-up Exclusion Criteria

Participants will be excluded if they meet any of the following criteria:

  • Pregnancy at the time of enrollment, due to the potential influence of pregnancy and childbirth during the treatment or follow-up period on psychological outcomes.
  • Currently receiving psychotherapy of any type that began less than 3 months prior to enrolment.
  • Initiation of psychiatric medication less than 3 months prior to enrolment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Community Stress Prevention Center — Kiryat Shmona

Идентификаторы

NCT: NCT07720674 · SEE-FAR-CBT-PTSD-NORTH-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗