Меню
Набор скоро начнётся NCT07720102

Patient Reported Outcomes Following Percutaneous Lung Ablation

— Наблюдательное Lung Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates satisfaction with percutaneous ablation and any symptoms experienced before and after the procedure in patients with lung tumors.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Symptom severity following percutaneous lung ablation [Срок оценки: Baseline (prior to ablation), 1 day, 3 days, 7 days, 1 month, 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Undergoing percutaneous lung ablation

Критерии исключения

  • Decline to participate in research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07720102 · 26-000294

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗