Меню
Набор скоро начнётся NCT07718191

Direct Composite Versus Indirect Hybrid Resin Restorations in Hypomineralized First Permanent Molars

Без фазы С лечением Molar-Incisor Hypomineralization (MIH)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 3d printed restoration, composite.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Molar-Incisor Hypomineralization (MIH). Базовые параметры: 7 лет — 11 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Evaluation of Direct Composite Versus Indirect Hybrid Resin Restorations in Hypomineralized First Permanent Molars: A Randomized Clinical Trial

Обзор

The aim of this clinical trial is to evaluate the clinical success of 3D printed Indirect hybrid resin restorations in the hypomineralized first permanent molars.

Вмешательства

  • Другое 3d printed restoration
    3d hybrid resin restoration
  • Другое composite
    direct resin composite

Первичные конечные точки

  • evaluation of self-reported pain [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • percentage of clinical survival of restoration [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants aged from 7 years to 11 years
  • MIH-TNI 2 or 4
  • No past dental treatment for the hypomineralized first permanent mandibular molars.
  • Caries lesions that include the occlusal surface.

Критерии исключения

  • The presence of systemic disease, physical or mental disability.
  • Any potential confounding enamel defects i.e., amelogenesis imperfecta.
  • Uncooperative children.
  • A history of allergic reactions to local anesthetics or some components of restorative materials
  • History of spontaneous pain.
  • Presence of clinical or radiographic signs of pulp necrosis (Fistula/abscess, internal or external root resorption, mobility of the tooth, and swelling).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07718191 · PhD-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗