Меню
Идёт набор NCT07717333

Sarcopenia Indicators After Bariatric Surgery

— Наблюдательное Obesity Sarcopenia Bariatric Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity, Sarcopenia, Bariatric Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Longitudinal Evaluation Of Sarkopenia-Related Parameters After Bariatric Surgery

Обзор

This prospective observational study aims to evaluate longitudinal changes in sarcopenia-related parameters in patients undergoing bariatric surgery. Obesity and rapid weight loss following bariatric surgery may lead to changes in muscle mass, muscle strength, and physical performance, which are important components of sarcopenia. Participants will be evaluated before bariatric surgery and during postoperative follow-up visits. Muscle thickness will be assessed using ultrasonography of the femoral muscles. Muscle strength and physical performance will be evaluated using handgrip strength, the 5-meter walk test, and the five-times sit-to-stand test. The study aims to investigate the effects of bariatric surgery on muscle function and physical performance over time and to contribute to the early identification of sarcopenia risk in this patient population.

Первичные конечные точки

  • Change in Femoral Muscle Thickness [Срок оценки: Preoperative baseline, postoperative 1st month, 3rd month, 6th month, and 12th month assessments]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in Handgrip Strength [Срок оценки: Preoperative baseline, postoperative 1st month, 3rd month, 6th month, and 12th month assessments]
  • Change in Five-Times Sit-to-Stand Test Performance [Срок оценки: Preoperative baseline, postoperative 1st month, 3rd month, 6th month, and 12th month assessments]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years and older
  • Patients scheduled to undergo bariatric surgery
  • Ability to participate in physical performance tests
  • Ability to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Presence of neurological or musculoskeletal disorders affecting muscle strength or physical performance
  • Severe cardiopulmonary disease limiting physical activity
  • Active malignancy
  • Pregnancy
  • Inability to complete study assessments
  • Refusal to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Kanuni Sultan Suleyman Education and Research Hospital — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07717333 · BS-SARC-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗