Меню
Идёт набор NCT07717151

Prevention of Chronic Postsurgical Pain in Chronic Opioid Users:

Без фазы С лечением Chronic Postsurgical Pain Chronic Opioid Users Transitional Pain Service Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: standard institutional perioperative management, specialized teleconsultation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Postsurgical Pain, Chronic Opioid Users, Transitional Pain Service, Postoperative Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ransitional Teleconsultation to Prevent Chronic Postsurgical Pain in Chronic Opioid Users

Обзор

Chronic opioid users undergoing surgery are at increased risk of CPSP, contributing to long-term disability, decreased quality of life, and prolonged opioid exposure. Existing preventive strategies remain limited, and early postoperative monitoring may represent a key opportunity for intervention. Evidence suggests that transitional pain services can improve outcomes by optimizing pain control and reducing long-term opioid consumption, but implementation is heterogeneous and often resource-intensive. Telemedicine offers a scalable alternative, enabling early specialized evaluation and timely therapeutic adjustments while maintaining accessibility. This randomized controlled trial will compare standard postoperative follow-up with standard follow-up plus a specialized teleconsultation performed between postoperative day 15 and 28. The intervention aims to detect insufficiently controlled pain, signs of neuropathic pain, or maladaptive opioid use, and to propose individualized therapeutic adjustments when required. Participants will be followed for 6 months. Primary assessment will occur at 3 months to determine CPSP incidence. Secondary assessments will include pain trajectory (intensity, neuropathic features, functional interference), opioid consumption and misuse, quality of life, and a descriptive medico- economic evaluation

Вмешательства

  • Другое standard institutional perioperative management
    standard institutional perioperative management
  • Другое specialized teleconsultation
    Patients in the intervention arm participate in a specialized teleconsultation between postoperative day 15-28 to detect poorly controlled pain, neuropathic features, or opioid-related concerns, and to adjust treatment if needed.

Первичные конечные точки

  • Incidence of chronic postsurgical pain (CPSP) [Срок оценки: at 3 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • Pain trajectory [Срок оценки: at 3 months]
  • Pain trajectory [Срок оценки: at 6 months]
  • Opioid use [Срок оценки: at 3 months]
  • Opioid use [Срок оценки: at 6 months]
  • Descriptive medico-economic analysis [Срок оценки: at 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Elective non-urgent surgery with expected moderate or higher postoperative pain
  • Chronic preoperative opioid use
  • Written informed consent
  • affiliated with a national social security scheme

Критерии исключения

  • Ambulatory surgery
  • Endoscopic or palliative surgery
  • Patients receiving opioid substitution therapy
  • Non-medical opioid use
  • Intrathecal/epidural analgesia or implanted neurostimulator
  • Legally protected adults
  • Severe psychiatric or neurodegenerative disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Amiens-Picardie — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT07717151 · PI2025_843_0191

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗