Меню
Набор скоро начнётся NCT07715409

Effect of Betadine Vaginal Cleansing Before Cesarean Section to Reduce Postoperative Infectious Morbidity

Без фазы С лечением Cesarean Section Surgical Site Infection Endometritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Povidone-iodine 5% solution.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cesarean Section, Surgical Site Infection, Endometritis. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of preoperative vaginal cleansing with 5% povidone-iodine in reducing postoperative infectious morbidity among women undergoing cesarean section. The primary outcomes include wound-related complications, while secondary outcomes include postoperative fever, endometritis, wound infection, and white blood cell count.

Вмешательства

  • Препарат Povidone-iodine 5% solution
    Vaginal cleansing with 5% povidone-iodine for 30 seconds before cesarean section.

Первичные конечные точки

  • Incidence of postoperative wound-related complications Time Frame: Within 8 weeks after cesarean section [Срок оценки: 8 weeks]
  • Incidence of postoperative wound-related complications [Срок оценки: Within 8 weeks after cesarean section]
Вторичные конечные точки (1)
  • Postoperative fever (within 8 weeks) Postoperative WBC count (24 hours) Endometritis (within 8 weeks) Combined wound complications and endometritis [Срок оценки: 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

\- Women undergoing elective or emergency cesarean section. Received prophylactic antibiotics before surgery

Критерии исключения

  • Active infection No prophylactic antibiotics Chorioamnionitis Placenta previa with antepartum hemorrhage

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Al-Azhar University Hospital, Damietta — Damietta

Идентификаторы

NCT: NCT07715409 · DFM-IRB 00012367-26-03-017

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗