Low Dose Radiotherapy for Osteoarthritis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Low Dose Radiation Therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Osteoarthitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Study of Low Dose Radiotherapy for Osteoarthritis
Обзор
This single institution, multi-site, single arm prospective study will enroll patients with a history of OA and assess changes in pain and function after treatment with LDRT as measured by patient-reported outcomes.
Подробное описание
To evaluate the use of select instruments (BPI-SF, LEFS, UEFI, PROMIS Global) to detect changes in pain, function, and well-being in patients with OA who are refractory to or otherwise unable to receive other standard of care therapies.
Вмешательства
- Лучевая терапия Low Dose Radiation Therapy
Participants will complete study intervention which consists of the BPI-SF, PROMIS Global v1.2, UEFI (for those with joint pain of the upper extremity) and/or LEFS (for those joint pain of the lower extremity) at baseline, 3-month and 1-year follow-up following 1 or 2 courses of standard of care LDRT.
Первичные конечные точки
- To measure the percentage of subjects who experience a best response of 1 point or more on BPI-SF [Срок оценки: Within 1 year]
Вторичные конечные точки (4)
- To measure the percentage of subjects who experience a best response of 1 point or more on BPI-SF [Срок оценки: at ~ 3 months]
- To measure change in PROMIS scores [Срок оценки: From baseline at 3-month and 1-year follow-up]
- To measure change in LEFS scores as measured [Срок оценки: From baseline at 3-month and 1-year follow-up]
- To measure change in UEFI scores as measured [Срок оценки: From baseline at 3-month and 1-year follow-up]
Критерии участия
Критерии включения
- 18 years or older
- Diagnosis of OA >3 months in hips, knees, hands, shoulders, ankles or elbows.
- Refractory to standard of care therapies for OA or those who are being considered for more aggressive interventional treatment such as joint replacement, but more conservative treatment is desired.
- Provision of signed and dated informed consent.
Критерии исключения
- Unable to reasonably complete study instruments.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 2 центра
- Penn Presbyterian Medical Center — Philadelphia
- Perelman Center for Advanced Medicine — Philadelphia
Идентификаторы
NCT: NCT07715188 · UPCC 02025