Меню
Набор скоро начнётся NCT07714564

Trcheal High-flow for Weaning From Mechanical Ventilation

Без фазы С лечением Tracheostomy Mechanical Ventilation Hypoxemic Respiratory Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oxygen therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tracheostomy, Mechanical Ventilation, Hypoxemic Respiratory Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Tracheal High-flow vs. Conventional Oxygen for Weaning From Mechanical Ventilation in Tracheostomized Patients: an Open-label, Multicentre, Randomized Trial

Обзор

Multicentre randomized trial to determine whether tracheal high-flow nasal oxygen can improve weaning outcome vs. conventional oxygen therapy in critically ill tracheostomized patients who are hypoxemic.

Вмешательства

  • Другое Oxygen therapy
    Oxygen supplementation delivered to the patient after disconnection from mechanical ventilation.

Первичные конечные точки

  • Succesful weaning [Срок оценки: Day 7 after randomization]
Вторичные конечные точки (11)
  • Succesful weaning - Day 28 [Срок оценки: Day 28 after randomization]
  • Time to successful weaning from mechanical ventilation [Срок оценки: 90 days]
  • Number of reconnections required to the ventilator [Срок оценки: 90 days]
  • Mechanical ventilation-free days [Срок оценки: Day 28, 60 and 90]
  • Intensive care unit-free days [Срок оценки: Day 28, 60 and 90]
  • In-intensive care unit mortality [Срок оценки: 90 days]
  • In-hospital care unit mortality [Срок оценки: 90 days]
  • 90-day mortality [Срок оценки: 90 days]
  • Pneumonia [Срок оценки: 90 days]
  • Shock [Срок оценки: 90 days]
  • Time to decannulation [Срок оценки: 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Tracheostomy
  • Plan to receive weaning from mechanical ventilation after more than 48 hours of mechanical ventilation
  • Hypoxemia (PaO2/FiO2<300) while on mechanical ventilation

Критерии исключения

  • anticipated need for long-term mechanical ventilation
  • scheduled reconnections to mechanical ventilation
  • neuromuscular disease
  • chronic ventilator dependence
  • planned nocturnal home ventilation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • ICU, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT07714564 · 27442

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗