Меню
Набор скоро начнётся NCT07714343

Recover@Home Postoperative Follow-up Study

Без фазы С лечением Hernia, Inguinal Hernia, Femoral Hernia, Umbilical Hernia, Ventral

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Recovery@home.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hernia, Inguinal, Hernia, Femoral, Hernia, Umbilical, Hernia, Ventral. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Uganda
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Incorporating Mobile Technology Into Postoperative Care: A Randomized-Control Trial on Ambulatory Surgery With Recover@Home Approach Compared to Traditional Postoperative Inpatient Stay

Обзор

This proposal describes a human subjects research study evaluating mHealth Ambulatory Surgery with Follow-up Nurse (Recovery@Home), as an alternative postoperative care pathway for selected low-acuity surgical procedures in Uganda. The Recovery@Home model discharges eligible patients home on the day of surgery and provides structured postoperative follow-up through nurse telephone calls, home visits, mobile-app documentation, escalation algorithms, and surgeon teleconsultation when clinically indicated. The proposed research includes a design to evaluate Recovery@Home against traditional postoperative inpatient care in a randomized controlled trial across three participating Ugandan surgical facilities.

Подробное описание

Surgeries in high-income countries have progressively transitioned to ambulatory settings, but in low- and middle-income countries, even patients who have low-acuity surgeries still typically stay in the hospital after their surgeries, and these postoperative inpatient stays are costly and inefficient, for both patients and the surgical facilities. We propose an innovative approach of Recover@Home in Uganda, incorporating mobile technology into postoperative care, to ensure safe, cost-effective and efficient care with same-day discharge and reliable follow-up after surgery. Using a multicenter, randomized controlled trial, we will provide the evidence necessary to shift practice towards ambulatory surgery for low-acuity surgical procedures, resulting in more efficient and effective allocation of healthcare resources in LMICs.

Вмешательства

  • Другое Recovery@home
    The Recovery@Home model discharges eligible patients home on the day of surgery and provides structured postoperative follow-up through nurse telephone calls, home visits, mobile-app documentation, escalation algorithms, and surgeon teleconsultation when clinically indicated.

Первичные конечные точки

  • Occurrence of any postoperative complication within 30 days [Срок оценки: postoperative day 1, postoperative day 3, postoperative day 7, postoperative day 10, postoperative day 14, postoperative day 30]
Вторичные конечные точки (2)
  • Financial cost to the patient [Срок оценки: end of study, at one month]
  • Facility cost [Срок оценки: end of study, at one month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older.
  • Undergoing one of the eligible surgical procedures: inguinal/femoral hernia repair; umbilical/epigastric hernia repair; excision of soft tissue tumors; thyroidectomy; or appendectomy; varicocelectomy, hydrocelectomy.
  • Able to provide informed consent, with consent read aloud and/or fingerprint signature permitted where approved by local ethics authorities.
  • Available for inpatient interviews, postoperative clinic visit interviews, and postoperative telephone and/or home follow-up during the 30-day postoperative period.

Критерии исключения

  • Clinical determination by the surgeon or anesthesia team that same-day discharge is unsafe or inappropriate.
  • Inability to provide informed consent or lack of an approved surrogate/alternative consent process if required by the IRB.
  • Any other exclusion required by the final approved protocol or local regulatory authority.
  • ASA 3 or higher

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Uganda · 4 центра
  • Kyabirwa Surgical Center — Jinja
  • Hope and Healing Center — Iganga
  • Lubaga Hospital — Kampala
  • Mengo Hospital — Kampala

Идентификаторы

NCT: NCT07714343 · GCO 24-0542 · R21TW012963

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗