Набор скоро начнётся NCT07714044

Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers

— Наблюдательное Blood Cancers Blood Cancer Leukemia Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Blood Cancers, Blood Cancer, Leukemia, Lymphoma. Базовые параметры: 18 лет — 110 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers

Обзор

The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.

Подробное описание

This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers. No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free. This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options. We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data. Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer. Participation takes approximately 20 minutes. Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation. We keep participants engaged with short monthly newsletters.

Первичные конечные точки

Genetic risk variants associated with blood cancer [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

age 18 years or older
currently living in the United States
have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
willing to provide written informed consent for participation
willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.