Набор по приглашению NCT07713901

Database Linkage Study to Evaluate the Risk of Medullary Thyroid Carcinoma

— Наблюдательное Medullary Thyroid Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: No treatment given.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Medullary Thyroid Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a database linkage study utilizing real-world data (RWD) to determine whether certain medicines used to treat type 2 diabetes (T2D) and support weight management (called GLP-1 RAs (Glucagon-like peptide-1 receptor agonists )) are linked to an increased risk of a rare cancer called medullary thyroid carcinoma (MTC). The purpose of this study is to compare how often medullary thyroid cancer occurs in people taking these medicines versus those taking other similar treatments. This study will use dispensed prescription claims and State Cancer Registry data to assess the risk of MTC.

Вмешательства

Другое No treatment given
No treatment given

Первичные конечные точки

Time to first occurence of Medullary Thyroid Carcinoma (MTC) [Срок оценки: From day 1 up to 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

18 years or older during the year of index (date of qualifying medication)
In addition to index medication, greater than or equal to (≥) 1 dispensed medication (any class) within 24 months prior to the index date1
≥1 dispensed medication (any class) after the index date and within 12 months of index date (12-month post-index period)
No evidence of cohort qualifying medication during 12-month before the index date
Reside in the US, including the District of Columbia (DC) during the study period
No missing values for year of birth