Меню
Идёт набор NCT07713537

Risk Score of Embolism in Patients With AF Undergoing DOAC Therapy

— Наблюдательное Atrial Fibrillation (AF) Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: DOAC Level.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF), Ischemic Stroke. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Risk Score of Embolism in Patients With Atrial Fibrillation (AF) Undergoing Treatment With Direct Oral Anticoagulant (DOAC)

Обзор

Acute ischaemic strokes occur despite the use of direct oral anticoagulants (DOACs). Evidence-based scale is necessary to assess ischemic stroke risk in atrial fibrillation (AF) patients.

Вмешательства

  • Другое DOAC Level
    Testing for plasma DOAC level concentration to determine 'on-therapy' status

Первичные конечные точки

  • Stroke Risk Scale [Срок оценки: From January 2023 to December 2027]
Вторичные конечные точки (4)
  • Plasma DOACs level [Срок оценки: From January 2023 to December 2027]
  • Burden of atrial disease [Срок оценки: From January 2023 to December 2027]
  • Large Intracranial Vessel Occlusion (LVO) [Срок оценки: Until the end of the study]
  • Adherence to DOAC treatment [Срок оценки: From January 2023 to December 2027]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over 18 years of age
  • History of AD
  • Currently on DOACs.
  • Capacity to understand the study procedures and provide informed consent.

Критерии исключения

  • Patient with valvular AF (mitral stenosis) or mechanical valve prostheses.
  • Unable to complete a follow-up period of at least 3 months from enrollment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Испания · 2 центра
  • Germans Trias University Hospital — Barcelona
  • Vall d'Hebron University Hospital — Barcelona

Идентификаторы

NCT: NCT07713537 · PI24/00333 · PI24/00333

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗