Меню
Набор скоро начнётся NCT07711548

Can Two Dietary Interventions Maintain Weight Loss for 12 Months After GLP-1 Therapy in Adults With Overweight/Obesity?

Без фазы С лечением Obesity & Overweight Weight Loss Maintenance

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NutriAct plus, Rescue VLCD.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity & Overweight, Weight Loss Maintenance. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

DIETary Strategies to stabiLize Incretin-based Weight Loss in Obesity Management

Обзор

So far, treatment with semaglutide (Wegovy) for therapy of obesity demonstrates substantial effects. However, most patients do not desire life-long pharmaceutical therapy or discontinue this treatment regime. This is accompanied by rapid weight regain. Moreover, numerous patients are open to an intermittent therapy. This trial aims to investigate whether two diet interventions can keep weight stable after weight loss with semaglutide in people with obesity or overweight.

Вмешательства

  • Поведенческое NutriAct plus
    Dietary pattern, vegetarian version of the NutriAct pattern
  • Поведенческое Rescue VLCD
    Very low calorie diet as full meal replacement over 28 days in case of weight regain

Первичные конечные точки

  • weight in kg [Срок оценки: body weight in kg after weight loss (3 to 5 months) and dietary intervention (12 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • BMI ≥ 30 kg/m² OR ≥ 27 kg/m² with concomitant cardiometabolic risk factors (metabolic syndrome, elevated blood pressure, dyslipidemia or impaired glucose metabolism (but not type 2 diabetes)

Критерии исключения

  • BMI ≥ 45 kg/m²
  • intake of glucose lowering drugs
  • presence of incretin-based treatment
  • acute severe CVD
  • uncontrolled hypertension
  • severe hepatic or renal diseases
  • severe food allergy or malabsorption disease
  • active cancer
  • condition after bariatric surgery
  • history of eating disorder
  • concurrent pregnancy and breastfeeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07711548 · U1111-1326-4843

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗