Меню
Набор скоро начнётся NCT07711340

Diurnal Strength Variation

Без фазы С лечением Healthy Adult Exercise

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Time-driven dosing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Adult, Exercise. Базовые параметры: 18 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Exercise Timing and Lower Limb Biomechanics

Обзор

Healthy individuals will be tested at different times of day to determine whether exercise at a non-expected time results in poorer performance.

Вмешательства

  • Поведенческое Time-driven dosing
    Three hours earlier or later than usual exercise

Первичные конечные точки

  • Isometric quadriceps strength [Срок оценки: 15 minutes]
Вторичные конечные точки (2)
  • Isometric hamstring strength [Срок оценки: 15 minutes]
  • Isokinetic hamstring/quad strength [Срок оценки: 15 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy
  • 18-25 years old
  • Lower body exercise three or more times per week, all at the same time of day (within 2 hour window)
  • Regular meal times (±1 hour window)
  • Regular sleep times (±1 hour window)

Критерии исключения

  • Active or uncontrolled mental or physical health issues
  • Current musculoskeletal injury

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT07711340 · 87320

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗