Меню
Набор скоро начнётся NCT07710222

Cognitive Stimulation Program With Virtual Reality for Older Adults With Depressive Symptoms

Без фазы С лечением Depressive Symptoms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cognitive stimulation program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depressive Symptoms. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Randomized Controlled Trial of a Cognitive Stimulation Program With Virtual Reality: Feasibility and Preliminary Efficacy in Older Adults With Depressive Symptoms

Обзор

The aim of this pilot RCT is the development, implementation, and evaluation of a cognitive stimulation program with virtual reality for individuals aged 65 or older who have depressive symptoms and attend Portuguese day centers. The program aims to promote their cognitive functioning, well-being and functionality, and to reduce their depressive symptoms. A pilot study of the program will be conducted to assess its feasibility and preliminary efficacy.

Вмешательства

  • Поведенческое Cognitive stimulation program
    Twelve group sessions of a cognitive stimulation program with virtual reality.

Первичные конечные точки

  • Adherence [Срок оценки: Throughout the intervention period (6 weeks)]
  • Acceptability and Feasibility [Срок оценки: Post-intervention (at week 7)]
  • Acceptability and perceived barriers (semi-strutured interviews) [Срок оценки: Post-intervention (at week 7)]
Вторичные конечные точки (9)
  • Depressive symptoms [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Well-being [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Functionality [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Global cognitive functioning [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Visual attention and processing speed [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Executive functioning and cognitive flexibility [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Frontal executive functioning [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Attention and immediate verbal memory [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]
  • Working memory [Срок оценки: Baseline, post-intervention (at week 7) and follow-up (3 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 65 years or older attending Portuguese day care centers;
  • Presence of mild, moderate, or severe depressive symptomatology;
  • Language skills and visual acuity.

Критерии исключения

  • Individuals presenting illiteracy and/or medical diagnosis of neurocognitive disorder or significant cognitive deficits (Mini-Mental State Examination)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07710222 · 2023.03520.BDANA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗