Меню
Набор скоро начнётся NCT07707570

Hysteroscopic Findings With Histopathologic Report of Endometrium in Patients With Postmenopausal Bleeding

— Наблюдательное Postmenopausal Bleeding

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postmenopausal Bleeding. Базовые параметры: от 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Hysteroscopic Findings With Histopathologic Report of Endometrium in Patients With Postmenopausal Bleeding

Обзор

To evaluate hysteroscopic findings in women with postmenopausal bleeding and correlate them with histopathological results of the endometrium., Sohag University Hospital Obstetrics and Gynecology department

Первичные конечные точки

  • evaluate hysteroscopic findings in women with postmenopausal bleeding and correlate them with histopathological results of the endometrium [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Postmenopausal women presenting with uterine bleeding
  • Age ≥ 45 years

\*Exclusion criteria:

  • Women on hormone replacement therapy
  • Bleeding due to vulvar, vaginal, cervical, or urethral causes
  • Patients on anticoagulant therapy
  • Patients unfit for hysteroscopy
  • Refusal to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07707570 · Soh-Med-26-6-28MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗