Меню
Набор скоро начнётся NCT07706387

Virgin Coconut Oil Versus Chlorhexidine Mouthwash in Non-Surgical Periodontal Therapy of Periodontitis Patients. A Randomized Controlled Clinical Trial With Biochemical Assessment.

Без фазы С лечением Stage II Periodontitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-surgical periodontal therapy, Chlorhexidine mouthwash, Virgin coconut oil mouthwash.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stage II Periodontitis. Базовые параметры: 30 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This randomized controlled clinical trial will evaluate the effect of virgin coconut oil mouthwash compared with chlorhexidine mouthwash as an adjunct to non-surgical periodontal therapy in patients with stage II periodontitis. Participants will receive scaling and root planing, followed by the assigned mouthwash for 30 days. Clinical periodontal parameters, including plaque index, gingival index, bleeding on probing, probing pocket depth, and clinical attachment level, will be recorded. Gingival crevicular fluid samples will also be collected to assess tumor necrosis factor-alpha levels before and after mouthwash use. The study aims to compare the clinical and biochemical effects of the two mouthwashes.

Вмешательства

  • Процедура Non-surgical periodontal therapy
    Full-mouth supra- and subgingival scaling and root planing will be performed as part of phase I periodontal therapy.
  • Другое Chlorhexidine mouthwash
    Chlorhexidine mouthwash will be used as an adjunct to non-surgical periodontal therapy according to the assigned treatment protocol.
  • Другое Virgin coconut oil mouthwash
    Virgin coconut oil mouthwash will be used as an adjunct to non-surgical periodontal therapy according to the assigned treatment protocol.

Первичные конечные точки

  • Clinical attachment level(CAL) [Срок оценки: From baseline (48 hours after non-surgical periodontal therapy) to 4 weeks after mouthwash use.]
  • Periodontal pocket depth(PPD) [Срок оценки: From baseline (48 hours after non-surgical periodontal therapy) to 4 weeks after mouthwash use]
  • Plaque Index(PI) [Срок оценки: From baseline (48 hours after non-surgical periodontal therapy) to 4 weeks after mouthwash use]
  • Gingival index(GI) [Срок оценки: From baseline (48 hours after non-surgical periodontal therapy) to 4 weeks after mouthwash use]
  • Sulcus bleeding index (SBI) [Срок оценки: From baseline (48 hours after non-surgical periodontal therapy) to 4 weeks after mouthwash use]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in gingival crevicular fluid TNF-alpha level [Срок оценки: From baseline (48 hours after non-surgical periodontal therapy) to 4 weeks after mouthwash use]
  • Patient satisfaction regarding mouthwash-related side effects [Срок оценки: At 4 weeks after mouthwash use.]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Both genders. 2. Age (30-50) years old. 3. Systemically free according to the modified Burkett's health history questionnaire .

4\. Generalized Periodontitis Stage II . 5. Having at least 20 tooth excluding wisdoms. 6. No history of dental visit in past three months. 7. Participants willing to commit for the entire period of the trial and agreed to sign the written consent after full explanation of the study.

Критерии исключения

  • 1\. Smokers. 2. Status of Pregnancy or Contraceptives usage. 3. Allergy to coconut oil . 4. Previous Periodontal treatment within the last 6 months. 5. Antibiotic and/or Anti-inflammatory therapy within the last 6 months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Dentistry,Ain Shams University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07706387 · FDASU-RecIM012386

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗