Меню
Набор скоро начнётся NCT07706166

Letermovir for R+ Study

Фаза IV С лечением Kidney Transplant Liver Transplant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Letermovir.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Kidney Transplant, Liver Transplant. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Interventional Study of Letermovir for Primary Prophylaxis of Cytomegalovirus Infection in Moderate Risk (R+) Abdominal Solid Organ Transplant Recipients

Обзор

The purpose of this clinical trial is to find out whether a medication, called letermovir, can help prevent a virus called cytomegalovirus (CMV) in participants who receive a kidney or liver transplant and who have already been exposed the CMV. Participants will take letermovir for 84 days.

Подробное описание

This study is being done to see if letermovir prevents CMV reactivation in seropositive participants with a kidney or liver transplant.

Вмешательства

  • Препарат Letermovir
    1 tablet by mouth, once daily, for 84 days

Первичные конечные точки

  • Efficacy of letermovir as a prophylaxis of CMV [Срок оценки: 84 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percentage of participants who develop cytomegalovirus-specific cell-mediated immunity [Срок оценки: 84 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults who are at moderate risk for CMV after transplant (CMV IGG+, including D+/R+ or D-/R+)
  • Adults who received a kidney transplant, liver transplant, or any combination thereof

Критерии исключения

  • Known contraindication to letermovir or its excipients
  • Current participation in another CMV related study
  • Unwilling or unable to participate in the study protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin - Madison — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT07706166 · 2026-0529 · UWMSN | SMPH | Surgery - Trans · Protocol Version 3/12/26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗