Меню
Идёт набор NCT07704320

Clinical Assessment of the BreathAlert Device in Monitoring Apneic Episodes

— Наблюдательное Apnea Infant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: BreathAlert (low cost respiratory rate and apnea monitor).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Apnea Infant. Базовые параметры: 0 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Malawi
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Clinical Assessment of the BreathAlert Device in Monitoring Apneic Episodes in Infants at Risk for Apnea

Обзор

A team of researchers at Rice University in partnership with clinicians at Queen Elizabeth Central Hospital created BreathAlert, a low cost battery-powered monitor that detects and corrects apnea. This study evaluates the ability of BreathAlert to detect respiration and apneic episodes in infants. Data from BreathAlert and vital signs monitors is collected. The performance of BreathAlert in respiration and apnea detection is compared with traditional vital sign monitoring which may include temperature, heart rate, EKG, respiratory rate, SPO2 and impedance pneumography.

Вмешательства

  • Устройство BreathAlert (low cost respiratory rate and apnea monitor)
    A BreathAlert device is attached to the subject. Data from BreathAlert and vital signs monitors is collected.

Первичные конечные точки

  • Accuracy of BreathAlert [Срок оценки: Maximum of one week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants will be identified using the eligibility criteria stipulated below.
  • The patient is currently being treated at QECH in the neonatal or pediatric ward.
  • The patient is deemed to be at risk for apnea or in need of respiratory rate monitoring.
  • A BreathAlert device is available for use while the patient is at risk for apnea.
  • The patient's caregiver has provided informed consent for their child to participate.

Критерии исключения

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Malawi · 1 центр
  • Queen Elizabeth Central Hospital — Blantyre

Идентификаторы

NCT: NCT07704320 · 2026-101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗