Меню
Набор скоро начнётся NCT07703852

Pilot Study to Study the Time Between Pleuropulmonary Ultrasound and Antibiotic Therapy Prescription in Patients Admitted to the Emergency Department for Suspected Pneumonia

Наблюдательное Pneumonia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pleuropulmonary ultrasound performed by the investigator for patient with suspicion od Pneumonia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pneumonia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Pneumonia is a common pathology with significant morbidity and mortality. It is recommended in his diagnostic approach to perform either a chest X-ray or a pleuropulmonary ultrasound. Previous studies have shown the advantages of ultrasound in terms of diagnostic performance cost and patient irradiation. However, it remains little used in clinical practice.

Подробное описание

The study will be conducted in the Emergency Department of grenoble University Hospital.

Patient admitted to the emergency department for respiratory symptoms (cough, fever, and/or dyspnea) will be enrolled in the study according to the inclusion and non-inclusion criteria and after obtaining his consent.

The investigator will perform the pleuropulmonary ultrasound following the clinical examination carried out by the physician in charge of the patient.

The patient's care is unaffected by the pleuropulmonary ultrasound's outcome, which is unknown to the physician in charge of the patient.

Data collection after the patient's discharge from the emergency department.

Вмешательства

  • Процедура Pleuropulmonary ultrasound performed by the investigator for patient with suspicion od Pneumonia
    In addition to the traditional management done by the physician at the patient's expense (such as clinical examination and paraclinical examinations like biology, chest X-ray, etc.), the investigator will perform pleuropulmonary ultrasound.

Первичные конечные точки

  • Time between the antibiotic prescription and the pleuropulmonary ultrasonography used to detect pneumonia [Срок оценки: 1 hour]
Вторичные конечные точки (4)
  • Calculation of the predictive values of the pleuropulmonary ultrasound for pneumonia diagnosis [Срок оценки: 1 day]
  • duration of performing the pleuropulmonary ultrasound [Срок оценки: 5 minutes]
  • Time between the patient's admission to the emergency department and the completion of the pleuropulmonary ultrasound [Срок оценки: 1 hour]
  • 4. Time between the performance of the pleuropulmonary ultrasound and the performance of the chest X-ray [Срок оценки: 2 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over 18 years admitted the the emergency department of Grenoble Alpes University Hospital with respiratory symptoms (cough and/or dyspnea, fever).
  • No objection by the subject to the study
  • Affiliated to the french social security system (or equivalent)

Критерии исключения

  • Patient admitted to a life-threatening emergency
  • Patient already on antibiotic therapy on admission
  • Patient excluded from another study
  • Patient with respiratory signs following chest trauma
  • Unable to communicate or non-french speaking patients or those with impaired comprehension or consciousness
  • Protected persons referred to in articles L1121-6 and L1121-8 of French public health code (deprived of liberty, tutorship or curatorship)
  • The patient already enrolled in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07703852 · 38RC26.0148 · IDRCB :2026-A00930-51

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗