Меню
Идёт набор NCT07703683

Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases

— Наблюдательное Diabetes Obesity & Overweight Cushing Syndrome Metabolic Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: GLP-1 Receptor Agonists.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes, Obesity & Overweight, Cushing Syndrome, Metabolic Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population. .

Вмешательства

  • Препарат GLP-1 Receptor Agonists
    Participants receive GLP-1 RA or GLP-1/GIP dual agonists as part of their standard care for overweight or obesity

Первичные конечные точки

  • Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity [Срок оценки: From February 2026 to december 2056]
Вторичные конечные точки (4)
  • Myokines levels in serum or plasma [Срок оценки: February 2026 to December 2056]
  • Myokine expression [Срок оценки: February 2026 to December 2056]
  • Prevalence of MASLD [Срок оценки: March 2026 to December 2056]
  • Prevalence of MASH [Срок оценки: March 2026 to December 2056]

Критерии участия

Критерии включения

  • Metabolic or endocrine disease

Критерии исключения

  • Known myopathy
  • Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
  • Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
  • History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Cliniques Universitaires Saint-Luc — Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe

Идентификаторы

NCT: NCT07703683 · 2025/29OCT/445

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗