Меню
Набор скоро начнётся NCT07701772

LASER VERSUS CRYSTALLIZED PHENOL IN PILONIDAL SINUS DISEASE

Без фазы С лечением Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Disease Pilonidal Sinus Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Laser Ablation, Crystallized phenol application.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Disease, Pilonidal Sinus Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A PROSPECTIVE RANDOMIZED COMPARISON OF LASER ABLATION AND CRYSTALLIZED PHENOL APPLICATION IN PRIMARY UNCOMPLICATED SACROCOCCYGEAL PILONIDAL SINUS DISEASE

Обзор

This single-center prospective randomized parallel-group trial compares laser ablation and crystallized phenol application in adults with primary uncomplicated sacrococcygeal pilonidal sinus disease. The primary objective is to compare postoperative day 1 pain intensity between the two treatment methods. Secondary objectives include complete epithelialization by day 30, time to complete epithelialization, postoperative day 7 pain, duration of analgesic use, time to return to daily activities and work, early local complications, and 6-month recurrence.

Подробное описание

This is a single-center, prospective, 1:1 parallel-group randomized clinical trial in adults with primary uncomplicated chronic sacrococcygeal pilonidal sinus disease. A total of 120 participants are planned, with 60 assigned to laser ablation and 60 assigned to crystallized phenol treatment. Randomization will be performed using computer-generated variable blocks, with stratification by pit number and Guner stage when feasible. Allocation concealment will be ensured using sequentially numbered, opaque, sealed envelopes. In both groups, a small incision of approximately 1 cm will be made, hair and debris within the sinus cavity will be removed, and curettage will be performed. After these shared preparation steps, the intervention group will receive Leonardo Mini 1470 nm diode laser treatment and the comparison group will receive crystallized phenol application. Repeat sessions with the same assigned treatment may be performed when needed within the secondary healing protocol. The primary endpoint is postoperative day 1 pain intensity measured by Visual Analog Scale. The main secondary endpoint is complete epithelialization at day 30. Other secondary outcomes include time to complete epithelialization, postoperative day 7 pain, duration of analgesic use, time to return to daily activities and work, early local complications, and recurrence at 6 months.

Вмешательства

  • Процедура Laser Ablation
    After a small incision, hair and debris removal, and curettage, laser ablation is performed using a Leonardo Mini 1470 nm diode laser.
  • Процедура Crystallized phenol application
    After a small incision, hair and debris removal, and curettage, crystallized phenol is applied to the sinus cavity.

Первичные конечные точки

  • Postoperative day 1 pain score [Срок оценки: Postoperative day 1]
Вторичные конечные точки (8)
  • Complete epithelialization at day 30 [Срок оценки: Postoperative day 30]
  • Time to complete epithelialization [Срок оценки: Up to 30 days]
  • Postoperative day 7 pain score [Срок оценки: Postoperative day 7]
  • Duration of analgesic use [Срок оценки: Up to 30 days]
  • Time to return to daily activities [Срок оценки: Up to 30 days]
  • Time to return to work [Срок оценки: Up to 30 days]
  • Incidence of early local complications [Срок оценки: Within 30 days after treatment]
  • Recurrence at 6 months [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Diagnosis of primary chronic sacrococcygeal pilonidal sinus disease
  • Uncomplicated disease
  • Suitability for minimally invasive treatment
  • Provision of written informed consent

Критерии исключения

  • Acute pilonidal abscess
  • History of pilonidal abscess drainage
  • Previous surgical or interventional treatment for pilonidal sinus disease
  • Recurrent pilonidal disease
  • Complex pilonidal disease or marked lateral extension
  • Immunosuppression, chronic steroid use, or systemic conditions that may significantly impair wound healing
  • Inability to attend regular follow-up
  • Refusal to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07701772 · SEAH-PİSİ

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗