Меню
Набор скоро начнётся NCT07701746

Ultrasound Guidance vs Landmark Technique for Internal Jugular Vein Catheterization

Наблюдательное Central Vein Catheter Ultrasound

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultrasound Guidance, Landmark Technique.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Central Vein Catheter, Ultrasound. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Ultrasound Guidance Versus Landmark Technique on the Number of Needle Redirections in Internal Jugular Vein Catheterization

Обзор

Central venous catheterization (CVC) is a fundamental procedure in anesthesiology and reanimation practice for critical clinical processes such as hemodynamic monitoring, vasoactive drug infusion, and fluid resuscitation. The internal jugular vein (IJV) is frequently preferred due to its superficial anatomical location and ease of access. This study aims to observe and compare the ultrasound (USG) guidance and the landmark method in patients scheduled for IJV catheterization.

Подробное описание

Traditionally, IJV catheterization applied with a blind technique based on anatomical landmarks is increasingly being replaced by USG-guided applications. However, the landmark method is still actively and widely used in the field due to equipment limitations or practical habits. A total of 144 patients aged 18-75 who are operated on in the general operating room unit and have a central venous catheter inserted will be included in this prospective study. Patients will be divided into two groups: those receiving USG-guided catheterization (n=72) and those receiving the landmark technique (n=72). All patients will receive standard general anesthesia after an 8-hour fasting period. The physician performing the cannulation with USG will have at least 2 years of USG experience and/or a certificate.

Вмешательства

  • Процедура Ultrasound Guidance
    Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 2 years of USG experience or certification.
  • Процедура Landmark Technique
    Patients receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).

Первичные конечные точки

  • Number of Needle Redirections. [Срок оценки: Intraoperative.]
Вторичные конечные точки (2)
  • First-Attempt Success Rate [Срок оценки: Intraoperative]
  • Total Access Time [Срок оценки: Intraoperative, up to 15 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-75 years
  • Patients operated on in the general operating room unit
  • Patients undergoing central venous catheter insertion

Критерии исключения

  • Refusal to participate in the study
  • Patients aged under 18 or over 75 years
  • Patients undergoing emergency surgery
  • Presence of coagulopathy
  • History of infection, operation, or cannulation in the intervention area
  • Allergy to USG gel

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Dicle University — Diyarbakır

Публикации

  • Sazdov D, Srceva MJ, Todorova ZN. Comparative Analysis of Ultrasound Guided Central Venous Catheterization Compared to Blind Catheterization. Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki). 2017 Sep 1;38(2):107-114. doi: 10.1515/prilozi-2017-0028. PMID 28991766

Идентификаторы

NCT: NCT07701746 · 320/2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗