Меню
Идёт набор NCT07701161

Development of a Home Test for Measuring Blood P-tau217 in Alzheimer's Disease Using the Tasso Lancet Device

— Наблюдательное Alzheimer s Disease MCI Conversion to Dementia pTau217 Biomarkers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer s Disease, MCI Conversion to Dementia, pTau217, Biomarkers. Базовые параметры: 40 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study compares p-tau217 concentrations in blood collected via the Tasso device versus standard venipuncture in subjects with and without Alzheimer's disease, including a subset with confirmed amyloid pathology.

Первичные конечные точки

  • Agreement between p-tau217 concentration in Tasso device capillary blood and venipuncture blood [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • AD Amyloid PET/CSF confirmed, healthy control, or amyloid-negative non-AD cognitive impairment Age 40-90 Able to complete Tasso and venipuncture collection Caregiver consent/assistance available if needed

Критерии исключения

  • Uncontrolled systemic conditions Recent surgery/hospitalization (3 months) Other dementia drug trial (2 months) Pregnancy Prior Donanemab or Lecanemab use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 5 центров
  • Insigth Hospital and Medical Center Chicago — Chicago
  • Insight Hospital and Medical Center Dearborn — Dearborn
  • Insight Institute of Neurology and Neurosurgery — Flint
  • Memorial Healthcare Hospital — Owosso
  • Wake Forest Baptist Medical Center — Winston-Salem

Идентификаторы

NCT: NCT07701161 · Neurogen-12951

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗