Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Healthy Volunteers. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Хорватия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments
Обзор
The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps. The main questions it aims to answer are: * Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps? * Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments? * Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters? Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps. Participants will: * Attend a single study visit. * Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use. * Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.
Первичные конечные точки
- Change in Transepidermal Water Loss (TEWL) [Срок оценки: Day 1 (single study visit)]
- Change in Skin Hydration [Срок оценки: Day 1 (single study visit)]
- Change in Skin Erythema [Срок оценки: Day 1 (single study visit)]
Критерии участия
Критерии включения
- Healthy adult women (≥18 years of age)
- Willing and able to provide written informed consent
- Willing to complete the study questionnaire
Критерии исключения
- Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
- Allergic contact dermatitis
- Pregnancy or breastfeeding
- Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
Хорватия · 1 центр
- University of Split School of Medicine — Split
Идентификаторы
NCT: NCT07700186 · 2181-198-03-04-26-0035