Меню
Набор скоро начнётся NCT07699913

Quality of Life of Patients Who Have Undergone Bilateral Mastectomy

— Наблюдательное Surgery Date Age BMI Height

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery Date, Age, BMI, Height. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Psychological Experience, Quality of Life, and Patient Satisfaction Following Bilateral Breast Reconstruction After Prophylactic or Therapeutic Mastectomy, Using the BREAST-Q Questionnaire.

Обзор

The investigators therefore aim to determine whether the type of mastectomy (preventive in a high-risk patient or therapeutic in a patient with a history of cancer), as well as the timing (immediate or delayed) and type of breast reconstruction, influence the quality of life and satisfaction of patients who have undergone bilateral mastectomy. The goal of this observational study is thus to measure and compare the quality of life of patients who have undergone bilateral mastectomy using the BREAST-Q questionnaire.

Первичные конечные точки

  • Measure of the BREAST Q Questionnaire [Срок оценки: 3 months post operatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female sex
  • Age ≥ 18 years
  • Bilateral mastectomy
  • Breast reconstruction between January 1, 2015, and January 1, 2026
  • No objection to the study

Критерии исключения

  • Individual under guardianship or curatorship, or deprived of liberty
  • Reconstruction not completed by January 1, 2026.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07699913 · 2026-A00794-47

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗