Набор скоро начнётся NCT07698509
Virtual Lifestyle Medicine Group Visits for High Blood Pressure
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Lifestyle Medicine Virtual group, Usual Care Group.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hypertension. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Scalable, Lifestyle Medicine Intervention for Hypertension Using Virtual Group Shared Medical Appointments
Обзор
The purpose of this study is to learn whether virtual Lifestyle medicine shared medical appointments (LMSMAs) can help people better manage their blood pressure and improve their overall health.
Вмешательства
- Поведенческое Lifestyle Medicine Virtual group
Participants will be given a home BP monitor upon enrollment and the group will engage in twice monthly virtual shared medical appointments (vSMAs) for 4 visits. Prior to each visit, participants will be asked to complete home BP monitoring (twice in the morning and twice in the evening for 3 days before visit), with readings reviewed during visits and medications adjusted as clinically indicated. Participants will complete four sessions over an 8-week period, with one session type offered in ea - Поведенческое Usual Care Group
Participants will be given a home BP monitor upon enrollment and will be instructed by phone and with an electronic health record (EHR) portal message on proper technique for home BP readings. Participants will continue to have follow-up visits with their PCP as clinically indicated.
Первичные конечные точки
- Change in diastolic blood pressure readings [Срок оценки: 2-4 weeks after randomization,6 months after randomization]
- Change in systolic blood pressure readings [Срок оценки: 2-4 weeks after randomization,6 months after randomization]
Вторичные конечные точки (5)
- Percentage of eligible participants who agree to participate [Срок оценки: end of study (6 months after randomization)]
- Number of primary care physicians (PCPs) whose patients are included in the program [Срок оценки: end of study (6 months after randomization)]
- Median number of sessions attended by each participant [Срок оценки: end of study (6 months after randomization)]
- Adherence as assessed by the number of of blood pressure (BP) readings submitted between each session [Срок оценки: end of study (6 months after randomization)]
- Adherence to home BP monitoring as assessed by the number of of home BP sessions submitted between each session [Срок оценки: end of study (6 months after randomization)]
Критерии участия
Критерии включения
- Current diagnosis of hypertension (ICD codes I10.0-I14.0 billed within the last 5 years Essential HTN, Essential HTN, Primary HTN)
- Currently receives care at a UTPhysicians; Last seen by a PCP at Victory location within the last 1 year.
- Able to participate in a virtual format
- Willingness to participate and engage in home blood pressure monitoring
Критерии исключения
- Unstable cardiovascular disease (recent Myocardial Infarction (MI), unstable angina, decompensated HF)
- Advanced Chronic kidney disease (CKD) (eGFR < 30) without nephrology co-management
- Active cancer treatment
- Severe cognitive impairment (unable to engage)
- Uncontrolled psychiatric illness (e.g., active psychosis)
- Resistant hypertension (requiring> 3 medications at maximum doses)
- Unable to participate in English class format
- Unstable internet or lack of smartphone
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT07698509 · HSC-MS-26-0577