Brain-based Prediction of the Dying Duration in Humans After Withdrawal of Life Sustaining Therapies to Inform Donation After Circulatory Death
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Organ Donation After Circulatory Death. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Канада
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose of this study is to develop a new tool that uses information collected before life-sustaining treatments are withdrawn to better predict whether a patient will die within the time needed for organ donation to be possible. The tool created should help improve planning for organ donation and provide families and healthcare teams with more accurate information.
Первичные конечные точки
- To develop a clinically applicable model to predict dying duration in a cohort of patient eligible for donation after circulatory death [Срок оценки: The models will be built to predict death within 30, 60 and 120 minutes]
Вторичные конечные точки (1)
- Comparison of the brain-to-heart model to existing models [Срок оценки: The models will be compared for death within 30, 60 and 120 minutes]
Критерии участия
Критерии включения
- Age ≥ 19;
- Eligible for DCD
Критерии исключения
Exclusion criteria will consist of :
- concurrent vasopressor doses of norepinephrine >0.05 mcg/kg/min (or dose equivalent)
- PaO2/FiO2 ratio <150 mmHg
- complete high cervical spinal cord injury (C5 and above)
- cardiac support devices (e.g., ECMO, balloon pump, ventricular assist device)
- pacemaker in situ
- tracheostomy
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Канада · 11 центров
- Cumming School of Medicine — Calgary
- UBC/East Kootenay Regional Hospital — Cranbrook
- Kelowna General Hospital — Kelowna
- Royal Columbian Hospital — New Westminster
- Surrey Memorial Hospital — Surrey
- Vancouver General Hospital — Vancouver
- University of Manitoba Health Sciences Center — Winnipeg
- University Hospital - London Health Sciences Centre — London
- … и ещё 3 центра
Идентификаторы
NCT: NCT07698262 · H25-03465