Меню
Набор скоро начнётся NCT07697716

In Vitro NSCLC EGFR-Mutant Models for Drug Sensitivity Testing

— Наблюдательное Carcinoma, Non-Small-Cell Lung EGFR Gene Mutation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, EGFR Gene Mutation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Targeting EGFR in Lung Cancer: Role of EGFR Mutation State and Bypass Routes in Drug Response and Resistance

Обзор

The PRECISE-EGFR study is a prospective, observational project designed to generate patient-derived in vitro models (cell cultures and organoids) from individuals with non-small cell lung cancer (NSCLC) carrying EGFR mutations. These models will be used to evaluate sensitivity to different anti-EGFR therapies and explore mechanisms of drug resistance. Using residual biological samples collected during routine clinical practice, the study will not interfere with patient care. Researchers will also compare the molecular characteristics of the models with the original tumors to ensure reliability. The overall aim is to improve precision oncology approaches, identifying the most effective treatments for specific EGFR mutation subtypes while minimizing toxicity and resistance.

Первичные конечные точки

  • Generate in vitro cellular models derived from tumors of patients with NSCLC carrying EGFR mutations, using residual biological samples, to be used for evaluating sensitivity to anti-EGFR drugs. [Срок оценки: Throughout the study, 3 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Degree of molecular concordance between the original tumor and derived models [Срок оценки: Throughout the study, 3 years]
  • Variation in cell viability in in vitro models following treatment with anti-EGFR drugs [Срок оценки: Throughout the study, 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC), regardless of the line of treatment.
  • Documented presence of an EGFR mutation.
  • Availability of residual biological material obtained from diagnostic or therapeutic procedures performed as part of routine clinical practice.
  • Signed written informed consent for study participation.

Критерии исключения

  • Patients who have not provided written informed consent will be excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07697716 · 27618

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗