Combination of CT and Ultrasound Radiomics Combined With Liquid Biopsy to Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Patients With Locally Advanced Gastric Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Gastric Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Combination of CT and Ultrasound Radiomics Combined With Liquid Biopsy to Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Patients With Locally Advanced Gastric Cancer: A Prospective Study
Обзор
This prospective cohort study aims to construct an artificial intelligence (AI)-derived predictive model for neoadjuvant chemotherapy response prediction in patients with locally advanced gastric cancer based on preoperative ultrasound (US), computed tomography (CT) images and liquid biopsy. Additionally, we explore the potential biological mechanisms behind this model.
Первичные конечные точки
- Accuracy of pathological response to neoadjuvant chemotherapyin patients with locally advanced gastric cancer models [Срок оценки: The pathological response prediction model will be assessed immediately after its development.]
Критерии участия
Критерии включения
- Capable of understanding the study and voluntarily signing the written informed consent form (ICF) prior to any study-specified research procedures.
- Aged ≥18 and ≤80 years old at the time of ICF signing.
- Pathologically confirmed locally advanced gastric cancer (LAGC, cT2NxM0-cT4NxM0) with clinical indications for neoadjuvant chemotherapy.
- Completion of gastrointestinal contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced abdominal CT before neoadjuvant chemotherapy.
- Provision of peripheral blood samples before chemotherapy (for genetic and protein detection).
- Availability of postoperative pathological specimens for TRG grading after standardized neoadjuvant chemotherapy.
- Willing and able to comply with all study protocol requirements.
Критерии исключения
- Diagnosis of non-primary gastric cancer.
- Incomplete imaging data, failure to collect peripheral blood samples, or substandard sample quality.
- Discontinued chemotherapy, modified treatment regimen, or lack of complete postoperative pathological assessment.
- Unavailable follow-up data precluding evaluation of chemotherapy response.
- Concurrent participation in another clinical trial; or any other conditions judged by investigators to warrant subject withdrawal, including severe comorbidities requiring simultaneous treatment (psychiatric disorders included), alcohol dependence, substance abuse, or familial/social factors that may compromise subject safety or treatment compliance.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- QianfoshanH — Цзинань
Идентификаторы
NCT: NCT07697079 · YXLL-KY-2026(046)