Меню
Набор скоро начнётся NCT07696858

Short-Term Tocolysis in Preterm Labor

Наблюдательное Preterm Labor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preterm Labor. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Prognostic Factors Affecting the Success of Short-Term Tocolysis in Preterm Labor

Обзор

The aim of this study is to identify independent prognostic factors associated with the success of short-term tocolysis, defined as delivery delayed by at least 48 hours, in women with singleton preterm labor

Подробное описание

All participants will receive short-term tocolytic therapy according to the unit protocol.

* The choice of tocolytic agent (., Magnesium sulphate ) will be determined by the treating physician. * Tocolysis will be administered for a maximum duration of 48-72 hours. * Antenatal corticosteroids (Betamethasone amp 12mg once daily for 2days) will be administered to eligible participants to enhance fetal lung maturity. * Failure documented when there is efficient uterine contractions more 4/10mins each one lasts more than 40 seconds, and there was progressive cervical dilatation more 3cm

Первичные конечные точки

  • Successful short-term tocolysis, defined as postponement of delivery for at least 48 hours after initiation of tocolytic therapy [Срок оценки: 48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 18 to 45 years old.
  • Singleton Pregnancy
  • Gestational age between 24 and 34 weeks, confirmed by last menstrual period and/or first-trimester ultrasound.
  • Diagnosis of preterm labor, defined as Regular uterine contractions (≥4 in 20 minutes recorded in CTG) with a documented change in cervical dilation (e.g., from<1 cm to ≥2 cm) or, in nulliparous women, a dilation of ≥2 cm
  • Intact membranes at the time of presentation.

Критерии исключения

Established preterm labor (efficient uterine contractions 4/10mins each one lasts more than 40 Seconds recorded in CTG, with cervical changes (dilatation>4cm, effacement>80%)).

  • Evidence of chorioamnionitis or intrauterine infection.
  • Preterm premature rupture of membranes (PPROM).
  • Maternal medical disorders contraindicating tocolysis, such as severe preeclampsia, significant cardiac disease, or uncontrolled diabetes mellitus.
  • Contraindications to continuation of pregnancy, including placental abruption or placenta previa with bleeding.
  • Vaginal bleeding of unknown origin" as a specific exclusion criterion, as it may indicate abruption or other pathologies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07696858 · Soh-Med-26-6-26MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗