Меню
Набор скоро начнётся NCT07695181

Effectiveness of Pain Neuroscience Education Along With Neural Mobilization Versus Neural Mobilization Alone on Pain, Functional Disability And Quality of Life In Patients With Diabetic Neuropathic Pain

Без фазы С лечением Diabetic Neuropathic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pain Neurosciences Education + Neural Mobilization.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetic Neuropathic Pain. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a randomized controlled trial aims to evaluate the comparative effect of Pain Neuroscience Education combined with neural mobilization versus neural mobilization alone in patients with diabetic neuropathic pain. This study will Compare pain intensity between intervention groups and assess functional disability outcomes. Furthermore, this will evaluate changes in quality of life and to analyze pain-related beliefs following PNE.

Вмешательства

  • Другое Pain Neurosciences Education + Neural Mobilization
    In Group A pain neuroscience Education will be given in adjunct with neural mobilization techniques Target nerves: Sciatic, tibial \& common peroneal Technique: Slider neurodynamic mobilization Dosage: 10-15 reps × 2-3 sets \| Rest: 30-60 sec between sets Session duration: 15-20 minutes PNE: 20-30 min (weeks 1-2) → 10 min reinforcement (weeks 3-6) Methods: Simple diagrams, patient-friendly metaphors, video demonstrations

Первичные конечные точки

  • Pain intensity [Срок оценки: Baseline to week 6]
  • Functional disability [Срок оценки: Baseline to week 6]
  • Quality of life [Срок оценки: Baseline to week 6]
  • Central sensitization [Срок оценки: Baseline to week 6]

Критерии участия

Критерии включения

Age ≥ 40 years (WHO 2016 criteria) Diagnosed Type II diabetes mellitus Lower limb neuropathic pain ≥ 3 months Pain intensity ≥ 4/10 on NPRS Able to walk independently and follow instructions

Критерии исключения

Neurological disorders (e.g. stroke, Guillain-Barré) Lumbar disc herniation with radiculopathy Lower limb surgery or spinal fracture within 6 months Active diabetic foot ulcer Diagnosed cognitive impairment or severe infection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Positive Solution Clinic, Wah Cantt — Rawalpindi

Идентификаторы

NCT: NCT07695181 · IIUI/RERC/ADT/2026/05/265

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗