Меню
Идёт набор NCT07694206

Digital and Plasma Biomarkers in Delirium

— Наблюдательное Critical Illness Delirium in the Intensive Care Unit Sleep Quality

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critical Illness, Delirium in the Intensive Care Unit, Sleep Quality. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Delirium Evaluation With Longitudinal Tau Assessment

Обзор

The goal of this observational study is to learn if there are potential digital and plasma-based biomarkers that could help detect, predict, and prognosticate delirium in older adult patients who are admitted to the intensive care unit (ICU). The main question DELTA aims to answer is: Can digital biometrics predict and detect delirium in older adult ICU patients? Do biomarkers of neurodegeneration fluctuate in ICU patients in such a way that delrium could potentially be predicted? Participants admitted o the ICU will wear a digital device to collect biometric data and will have serial plasma samples collected during ICU admission and patients will be also assessed for delirium daily by study staff.

Первичные конечные точки

  • Delirium [Срок оценки: Between enrollment and ICU discharge, up to a maximum of 10 days.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Sleep Duration [Срок оценки: Between enrollment and ICU discharge up to a maximum 10 days in the ICU.]
  • Sleep fragmentation [Срок оценки: Nightly between enrollment and ICU discharge, up to a maximum of 10 days.]
  • Circadian activity rhythm disruption [Срок оценки: Daily between enrollment and ICU discharge, up to a maximum of 10 days.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Admitted to the intensive care unit
  • Able to consent or have a legally authorized representative consent on their behalf
  • English speaker
  • Expected ICU stay of 48 hours or more

Критерии исключения

  • Advanced dementia
  • End stage liver disease
  • Renal replacement therapy
  • Structural brain injury, including but not limited to traumatic brain injury, cerebrovascular accident and intracranial hemorrhage,

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Scripps Green Hospital — La Jolla
  • Scripps Memorial La Jolla Hospital — San Diego

Идентификаторы

NCT: NCT07694206 · IRB-25-8641

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗