Меню
Набор скоро начнётся NCT07694180

Postoperative Outcomes of Regional Blocks in Cervical Disc Surgery

— Наблюдательное Acute Pain Servical Disc Herniation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Pain, Servical Disc Herniation. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Postoperative Outcomes of Regional Blocks Performed in Cervical Disc Surgery: A Prospective Observational Study

Обзор

The aim of this study is to evaluate the postoperative analgesic efficacy of the Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIP block) in patients undergoing Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) surgery and to compare the outcomes with those of patients who do not receive regional anesthesia.

Подробное описание

Cervical disc disorders may lead to various signs and symptoms, including neck pain, radicular pain in the upper extremities, sensory disturbances, motor weakness, and functional impairment. Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) is a widely accepted surgical procedure for the treatment of cervical disc herniation and other degenerative cervical spine disorders. However, postoperative pain remains a significant concern and may adversely affect recovery and patient comfort.

A multimodal analgesic approach is commonly preferred for postoperative pain management following cervical spine surgery. The incorporation of regional anesthesia techniques may reduce opioid consumption and opioid-related adverse effects while facilitating earlier mobilization, shorter hospital stay, and improved patient satisfaction.

In patients undergoing ACDF surgery, the Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIPB) has emerged as a promising regional anesthesia technique for postoperative pain control. This study aims to evaluate the postoperative analgesic efficacy of SPSIPB and compare postoperative outcomes between patients receiving SPSIPB and those managed without regional anesthesia.

Первичные конечные точки

  • Opioid consumption [Срок оценки: 24 hours]
  • 1. Opioid consumption [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • 2. Perioperative pain intensity [Срок оценки: 24 hours]
  • Quality of recovery 15 scale [Срок оценки: 24 hours after surgery]
  • Postoperative nausea and vomiting [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged between 18 and 70 years.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, or III.
  • Patients scheduled for elective anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) surgery under general anesthesia.
  • Patients who provide written informed consent and agree to participate in the study.

Критерии исключения

  • Patients with a history of bleeding diathesis or those receiving anticoagulant therapy.
  • Patients with a known allergy or hypersensitivity to local anesthetics or opioid medications.
  • Patients with infection at the planned block site.
  • Patients with a history of previous cervical spine surgery.
  • Patients with a history of gabapentinoid or corticosteroid use within the last 3 weeks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07694180 · GOKAEK 2026/11/21

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗