Меню
Идёт набор NCT07693946

Jaw Tracking Impact on Occlusion and Patient Outcomes in Maxillary Implant Restorations

Без фазы С лечением Edentulism Complete Maxillary Edentulism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Conventional Prosthetic Workflow, Digital Jaw-Tracking Workflow.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Edentulism, Complete Maxillary Edentulism. Базовые параметры: 50 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Jaw Tracking Impact on Occlusion and Patient Outcomes in Maxillary Implant Restorations: Randomized Clinical Trial

Обзор

This randomized clinical trial aims to evaluate the effect of integrating digital jaw tracking into the workflow for fabrication of full-arch maxillary implant-supported screw-retained restorations. Twenty completely edentulous maxillary patients opposing natural mandibular dentition will be randomly assigned to either a conventional workflow group or a digital jaw-tracking workflow group. The study will compare patient satisfaction and occlusal accuracy between the two groups. Patient satisfaction will be assessed using a visual analogue scale (VAS), while occlusal accuracy will be evaluated using the OccluSense system.

Подробное описание

This randomized clinical trial will compare conventional prosthetic workflow with a digital jaw-tracking workflow for the fabrication of full-arch maxillary implant-supported screw-retained restorations.

Twenty edentulous patients with completely edentulous maxillary arches opposing natural mandibular dentition will be recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A will receive restorations fabricated using the conventional workflow with static jaw relation records, while Group B will receive restorations fabricated using a digital workflow incorporating dynamic jaw tracking and a virtual articulator.

The primary outcome will be patient satisfaction, assessed using a visual analogue scale (VAS) after prosthesis insertion and during follow-up visits. Occlusal accuracy will be evaluated using the OccluSense digital occlusal analysis system. The study aims to determine whether digital jaw tracking improves occlusal accuracy and patient-reported outcomes compared with the conventional workflow.

Вмешательства

  • Процедура Conventional Prosthetic Workflow
    Fabrication of a full-arch maxillary implant-supported screw-retained prosthesis using conventional jaw relation records, a facebow or average-value articulator, and conventional occlusal adjustment procedures.
  • Процедура Digital Jaw-Tracking Workflow
    Fabrication of a full-arch maxillary implant-supported screw-retained prosthesis using a digital workflow with dynamic jaw tracking, virtual articulator integration, and CAD/CAM technology for patient-specific occlusal design.

Первичные конечные точки

  • Patient Satisfaction [Срок оценки: At prosthesis insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion]
Вторичные конечные точки (1)
  • Occlusal Accuracy [Срок оценки: At prosthesis insertion and 3 months after insertion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female patients aged 50 to 70 years.
  • Completely edentulous maxillary arch opposing natural mandibular dentition.
  • Skeletal Class I maxillomandibular relationship with normal occlusion.
  • Acceptable oral hygiene.
  • Willing and able to provide written informed consent and comply with study procedures.

Критерии исключения

  • Systemic diseases affecting bone healing, such as uncontrolled diabetes mellitus or osteoporosis.
  • Harmful oral habits, including smoking, clenching, or bruxism.
  • Uncooperative patients or patients unable to comply with study procedures.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Dentistry, Mansoura University — Al Mansurah

Идентификаторы

NCT: NCT07693946 · MS.25.12.99

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗