Меню
Идёт набор NCT07692789

Improving Uroflowmetry Interpretability: Evaluating the Impact of Patient Reminder Systems

Без фазы С лечением Pelvic Organ Prolapse Urinary Incontinence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patient reminder system.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pelvic Organ Prolapse, Urinary Incontinence. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the impact of pre-procedure patient reminder systems on patient satisfaction, preparedness, and anxiety among patients undergoing urodynamics studies. The rate of successful procedure completion will be compared between a prospective intervention group and a historical control group to determine whether the intervention improves procedural success and healthcare delivery.

Вмешательства

  • Другое Patient reminder system
    Using patient reminder systems before scheduled urodynamics studies on patient satisfaction, preparedness, anxiety, and successful completion of the procedure to improve healthcare delivery by comparing a prospective intervention group with a historical control group.

Первичные конечные точки

  • Percent decrease in urodynamics procedure completion failure rate in patients who received the reminder system before scheduled urodynamics procedures vs. patients who did not receive the reminder [Срок оценки: From enrollment to the end of the urodynamics study (less than 1 week)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Evaluate anxiety before and after a urodynamics (UDS) procedure after delivery of a patient reminder system. [Срок оценки: From enrollment to the end of the urodynamics study (less than 1 week)]
  • Evaluate patient satisfaction and preparedness before and after a urodynamic study after delivery of a patient reminder system. [Срок оценки: From enrollment to the end of the urodynamics study (less than 1 week)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Sex assigned at birth: Female.
  • English-speaking
  • Scheduled to undergo a urodynamics study at the OSU Upper Arlington Outpatient Clinic, OSU New Albany Outpatient Clinic, or OSU Eye and Ear Institute
  • Ability to access a telephone
  • Active MyChart account
  • Ability to provide informed consent
  • Documented post-residual volume of less than 150 mL
  • Ability to be reached by telephone after three call attempts
  • Negative point-of-care urinary tract infection on the day of the scheduled procedure (SOC)

Критерии исключения

  • Under 18 years of age
  • Patients with structural causes of urinary retention/incomplete bladder emptying (defined as a post-void residual >150ml) or a positive point-of-care urinary tract infection on the day of the procedure.
  • Men are excluded as the population of interest is the female urogynecology population in both urology and obstetrics and gynecology.
  • Patients without access to a telephone or an active MyChart account are excluded because the intervention relies on telephone calls and electronic messaging for delivery of pre-procedure education and reminders.
  • Individuals who cannot be reached by telephone are excluded because they cannot receive the intervention.
  • Non-English speaking individuals are excluded because they will not be able to receive the standardized phone call in English and will not be able to complete the informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Ohio State University Wexner Medical Center — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07692789 · STUDY20260760

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗